1. Gorana Mrđan, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu, Serbia
2. Борко Матијевић, Serbia
3. Đenđi Vaštag, Serbia
4. Suzana Apostolov, Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet, Serbia
5. Aleksandar Marinković, Tehnološko-metalurški fakultet, Univerzitet u Beogradu, Srbija, Serbia
Многе структуре природних једињења која поседују физиолошке и фармаколошке активности садрже 2-пиридонски део. 3-цијано-2-пиридони који су проучавани у овом раду познати су по својим изразитим кардиотоничним, антиинфламаторним, антидијабетским и аналгетичним својствима. Истраживања су показала да активност ових једињења зависи од електронских ефеката присутних у молекулу као и међумолекулских интеракција између једињења и околног медијума. У овом раду испитиван је утицај природе растварача и супституената на апсорпционе спектре ових једнињења ради добијања информација о њиховим солватохромним својствима, која у већини случајева имају велики утицај на активност молекула. Апсорпциони спектри испитиваних деривата 4,6-дисупституисаних-3-цијано-2-пиридона снимљени су у 18 раствaрача различитих особина у опсегу од 200 до 400 nm. Користећи методу вишеструке линеарне корелације солватохромних енергија добијене су информације о врсти и доминантности присутних интеракција, а употребом Хаметове (Hammett) једначине тумачени су електронски ефекти присутни у молекулу. У циљу постављања модел система добијени експериментални резултати обрађени су хемометријским методама анализе.
Кључне речи :
Тематска област:
СИМПОЗИЈУМ Б - Биоматеријали и наномедицина
Датум:
11.07.2016.
Contemporary Materials 2016 - Савремени Материјали
Датотека уз рад
(75.50 KB)
