1. Brankica Kreća,
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Uvod: Fibrozna displazija kosti je benigni poremećaj kosti koji se karakteriše zamjenom spongiozne kosti fibroznim tkivom. Poremećaj može zahvatiti jednu kost (monostotska forma) ili više kostiju (poliostotska forma). Poliostotska forma može biti praćena endokrinim poremećajima i kožnim pigmentacijama, i tada se naziva McCune-Albright –ov sindrom. Bolest je često asimptomatska, a kada se pojave, znaci i simptomi obuhvataju bol u kostima, patološke frakture i deformacije kosti. Ovdje je prikazan slučaj poliostotske forme fibrozne displazije komplikovane patološkom frakturom butne kosti.
Cilj rada: Cilj ovog rada je da prikažemo kliničke, radiološke i histopatološke karakteristike poliostotske forme fibrozne displazije.
Materijal i metode: Meterijali korišteni u ovom prikazu su istorija bolesti pacijenta, rendgenološki i histopatološki nalazi pacijenta. Kao materijal za histopatološki pregled korišteni su isječci tkiva dobijeni operativnim putem. Materijal je pripremljen i obojen hematoksilin-eozin metodom. Za dobijanje rendgenoloških snimaka korišteno je nativno snimanje.
Rezultati: Pacijentkinja stara 42 godine je primljena na traumatološku kliniku zbog zatvorenog preloma butne kosti. Nakon kliničkog pregleda pacijentkinja je hirurški zbrinuta. Rendgenološki snimci su pokazali dobro ograničene lezije sa karakterističnim izgledom mliječnog stakla, lokalizovane obostrano u karličnim i butnim kostima. Histološkim preggledom u uzorcima su uočene nepravilne koštane gredice nezrele kosti, na čijoj površini nisu prisutni osteoblasti. Dijagnoza je postavljena na osnovu radioloških i histoplatoloških nalaza.
Zaključak: Fibrozna displazija je često asimptomatska. Nakon što se pojave znaci i simptomi potrebna je saradnja patologa i radiologa da bi se postavila dijagnoza bolesti.
Ključne reči :
Tematska oblast:
Medecinske i zdravstvene nauke
Datum:
18.10.2013.
Br. otvaranja:
229
6. naučno-stručni skup Studenti u susret nauci sa međunarodnim učešćem - STES