1. Milica Pajić, JZU Bolnica "Sveti Vračevi",
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Cilj
Ispitati broj hromozomopatija fetusa kod trudnica podvrgnutih postupku rane amniocenteze isključivo radi starosne dobi (trudnice gestacije 16.-20. nedelja i starije od 35. godina).
Metode
Istraživanje je dizajnirano kao retrospektivna studija presjeka. Analizirani su rezultati citogenetskih ispitivanja plodove vode dobijene ranom amniocentezom kod 215 trudnica u periodu od 01.01.2021. do 31.12.2021. godine na Klinici za ginekologiju i akušerstvo Univerzitetskog kliničkog centra Republike Srpske. U studiju su bile uključene trudnice kojima je amniocenteza urađena radi starosne dobi.
Rezultat
Na UKC RS u navedenom periodu urađeno je 365 ranih amniocenteza. Među ovim slučajevima, 215 učinjeno je isključivo radi starosne dobi pacijentkinje (58.90%). Prosječna starosna dob trudnica bila je 37.4 godine. U grupi od 215 fetusa, kod 190 (88.37%) nađen je normalan kariotip, dok je kod 25 (11.62%) ustanovljeno postojanje različitih hromozomopatija. Sy Down kao najčešća zastupljena je sa 20 slučajeva (9.30%), što znači 20 Sy Down na 215 amniocenteza učinjenih zbog godina trudnice. Drugi sindromi nađeni su u 3 slučaja (1.39%), a aneuploidije polnih hromozoma u 2 slučaja (0.93%).
Zaključak
Studija predstavlja presjek abnormalnosti kariotipa koje se mogu identifikovati citogenetskom analizom nakon učinjene amniocenteze. Dobijeni rezultat (11.62%) pokazuje da je tokom 2021. godine starosna dob bila opravdana indikacija za invazivnu prenetalnu dijagnostiku.
Ključne reči :
Tematska oblast:
Medicina
Datum:
01.01.2022.
Informatika u biomedicini 2022
