1. Gorana Mrđan, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu, Serbia
2. Borko Matijević, Serbia
3. Đenđi Vaštag, Serbia
4. Suzana Apostolov, Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet, Serbia
5. Aleksandar Marinković, Tehnološko-metalurški fakultet, Univerzitet u Beogradu, Srbija, Serbia
Mnoge strukture prirodnih jedinjenja koja poseduju fiziološke i farmakološke aktivnosti sadrže 2-piridonski deo. 3-cijano-2-piridoni koji su proučavani u ovom radu poznati su po svojim izrazitim kardiotoničnim, antiinflamatornim, antidijabetskim i analgetičnim svojstvima. Istraživanja su pokazala da aktivnost ovih jedinjenja zavisi od elektronskih efekata prisutnih u molekulu kao i međumolekulskih interakcija između jedinjenja i okolnog medijuma. U ovom radu ispitivan je uticaj prirode rastvarača i supstituenata na apsorpcione spektre ovih jedninjenja radi dobijanja informacija o njihovim solvatohromnim svojstvima, koja u većini slučajeva imaju veliki uticaj na aktivnost molekula. Apsorpcioni spektri ispitivanih derivata 4,6-disupstituisanih-3-cijano-2-piridona snimljeni su u 18 rastvarača različitih osobina u opsegu od 200 do 400 nm. Koristeći metodu višestruke linearne korelacije solvatohromnih energija dobijene su informacije o vrsti i dominantnosti prisutnih interakcija, a upotrebom Hametove (Hammett) jednačine tumačeni su elektronski efekti prisutni u molekulu. U cilju postavljanja model sistema dobijeni eksperimentalni rezultati obrađeni su hemometrijskim metodama analize.
Ključne reči :
Tematska oblast:
SIMPOZIJUM B - Biomaterijali i nanomedicina
Datum:
11.07.2016.
Contemporary Materials 2016 - Savremeni Materijali
Datoteka uz rad
(75.50 KB)
