1. Бранкица Крећа,
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Увод: Фиброзна дисплазија кости је бенигни поремећај кости који се карактерише замјеном спонгиозне кости фиброзним ткивом. Поремећај може захватити једну кост (моностотска форма) или више костију (полиостотска форма). Полиостотска форма може бити праћена ендокриним поремећајима и кожним пигментацијама, и тада се назива McCune-Albright –ов синдром. Болест је често асимптоматска, а када се појаве, знаци и симптоми обухватају бол у костима, патолошке фрактуре и деформације кости. Овдје је приказан случај полиостотске форме фиброзне дисплазије компликоване патолошком фрактуром бутне кости.
Циљ рада: Циљ овог рада је да прикажемо клиничке, радиолошке и хистопатолошке карактеристике полиостотске форме фиброзне дисплазије.
Материјал и методе: Метеријали кориштени у овом приказу су историја болести пацијента, рендгенолошки и хистопатолошки налази пацијента. Као материјал за хистопатолошки преглед кориштени су исјечци ткива добијени оперативним путем. Материјал је припремљен и обојен хематоксилин-еозин методом. За добијање рендгенолошких снимака кориштено је нативно снимање.
Резултати: Пацијенткиња стара 42 године је примљена на трауматолошку клинику због затвореног прелома бутне кости. Након клиничког прегледа пацијенткиња је хируршки збринута. Рендгенолошки снимци су показали добро ограничене лезије са карактеристичним изгледом млијечног стакла, локализоване обострано у карличним и бутним костима. Хистолошким преггледом у узорцима су уочене неправилне коштане гредице незреле кости, на чијој површини нису присутни остеобласти. Дијагноза је постављена на основу радиолошких и хистоплатолошких налаза.
Закључак: Фиброзна дисплазија је често асимптоматска. Након што се појаве знаци и симптоми потребна је сарадња патолога и радиолога да би се поставила дијагноза болести.
Кључне речи :
Тематска област:
Медецинске и здравствене науке
Датум:
18.10.2013.
Бр. отварања:
229
6. naučno-stručni skup Studenti u susret nauci sa međunarodnim učešćem - STES
