eKonferencije.com: ISPITIVANJE UTICAJA PROMJENE pH VRIJEDNOSTI MOBILNE FAZE NA STEPEN DISOCIJACIJE I MOGUĆNOST DETEKCIJE JONIZOVANOG NIMESULIDA IZ TABLETA PRIMJENOM REVERZNO ̶ FAZNE TEČNE HROMATOGRAFIJE POD VISOKIM PRITISKOM
ISPITIVANJE UTICAJA PROMJENE pH VRIJEDNOSTI MOBILNE FAZE NA STEPEN DISOCIJACIJE I MOGUĆNOST DETEKCIJE JONIZOVANOG NIMESULIDA IZ TABLETA PRIMJENOM REVERZNO ̶ FAZNE TEČNE HROMATOGRAFIJE POD VISOKIM PRITISKOM
ISPITIVANJE UTICAJA PROMJENE pH VRIJEDNOSTI MOBILNE FAZE NA STEPEN DISOCIJACIJE I MOGUĆNOST DETEKCIJE JONIZOVANOG NIMESULIDA IZ TABLETA PRIMJENOM REVERZNO ̶ FAZNE TEČNE HROMATOGRAFIJE POD VISOKIM PRITISKOM
stručni rad
IGOR GRABOVAC1, Milica Gajić1, Irena Kasagić-Vujanović1, Žarko Gagić2
1Katedra za analitiku lijekova, Medicinski fakultet ̶ studijski program farmacija, Univerzitet
u Banjoj Luci
2Katedra za farmaceutsku hemiju, Medicinski fakultet ̶ studijski program farmacija,
Univerzitet u Banjoj Luci
Sažetak
Nimesulid je nesteroidni antiinflamatorni lijek sa analgetičkim i antipiretičkim dejstvom. Dostupan je u raznim farmaceutskim doziranim oblicima: kapsule, tablete, supozitorije, praškovi i granule za oralnu upotrebu, kao i u obliku topikalnih gelova namjenjenih za lokalnu upotrebu. Na našim prostorima predstavlja često korišćen lijek, naročito kod starije populacije. Nimesulid u rijetkim i nepredvidljivim slučajevima može da bude hepatotoksičan, pa se mora koristiti u sistemskoj terapiji veoma oprezno. Evropska agencija za lijekove putem Evropske komisije definisala je način i dužinu upotrebe ovog lijeka, kao i u kojim indikacijama može da se koristi u terapiji, kako bi se smanjio rizik od oštećenja jetre. U mnogim zemljama, uključujući SAD, nimesulid nije stekao dozvolu za stavljanje u promet, a Evropska agencija za medicinsko ocjenjivanje zabranila je njegovu upotrebu za djecu ispod 12 godina starosti. Ovaj lijek je i dalje predmet istraživanja i postoje mnogobrojne farmaceutske metode za njegovu identifikaciju i kvantifikaciju u farmaceutski doziranim oblicima i u biološkom materijalu. Predmet našeg ispitivanja je bio praćenje uticaja promjene pH vrijednosti mobilne faze na retenciono vrijeme i površinu hromatografskog pika nimesulida. Pri pH vrijednostima pri kojima dolazi do jonizacije nimesulida detektuje se manja koncentracija lijeka reverzno–faznom tečnom hromatografijom pod visokim pritiskom. Navedeno ukazuje da metoda pod uslovima u kojima se supstanca nalazi u jonizovanom obliku nije pogodna za kvantitativnu analizu nimesulida.