1. Maja Đorđević, Serbia
2. Aleksandra Šljivar, Albania
Uvod: Parkinsonova bolest (PB) je neurodegenerativno oboljenje koje se karakteriše gubitkom dopaminergičkih neurona u pars compacta substancije nigre (SNpC). Klinička ekspresija bolesti je heterogena u pogledu motornih i nemotornih simptoma bolesti, brzine progresije i učestalosti i težine komplikacija dopaminergičke terapije. Neurotrofički faktor BDNF (brain-derived neurotrophic factor) je široko rasprostranjen u centralnom nervnom sistemu (CNS), i utiče na diferencijaciju, migraciju, preživljavanje i mogućnost prilagođavanja neurona u fiziološkim i patološkim stanjima. Skorija istraživanja ukazuju na mogućnost uticaja polimorfizma u genu koji kodira za BDNF na poziciji 166 na kliničko ispoljavanje Parkinsonove bolesti, ali i drugih neurodegenerativnih bolesti. Cilj: Ispitivanje uloge Val66Met polimorfizma u genu za BDNF na kliničke karakteristike PB i pojavu komplikacija dopaminergičke terapije.
Materijal i Metode: Studija je obuhvatila 177 pacijenata obolelih od PB. Kliničke karakteristike bolesti definisane su preporučenim kliničkim testovima i skalama za procenu težine bolesti. Kontrolnu grupu ispitanika (n=366) ekspresije polimorfizma BDNF-a činili su studenti beogradskog univerziteta. BDNF genotip determinisan je metodom pojedinačnih nukleotidnih polimorfizama (SNP) (rs6265), upotrebom komercijalnih (TaqMan) testova.
Rezultati: Kod obe grupe, distribucija učestalosti genotipova i alela je bila slična. Polimorfizam BDNF-a i prisutvno metionina na poziciji 166 nije pokazalo uticaj na težinu motornih simptoma, depresiju, anksioznost kao i pojavu komplikacija motornog odgovora obolelih od PB.
Zaključak: Prema našim rezultatima, polimorfizam u genu za BDNF ne utiče na motorne i nemotorne kliničke karakteristike i komplikacije terapije kod obolelih od PB.
Кључне речи :
Тематска област:
Медецинске и здравствене науке
Датум:
31.10.2013.
Бр. отварања:
115
6. naučno-stručni skup Studenti u susret nauci sa međunarodnim učešćem - STES
