1. Irena Kasagić-Vujanović,
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
2. Nina Okuka, Медицински факултет Бања Лука ,
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
3. Darija Knežević,
Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Лизиноприл је антихипертензивни лијек из скупине АЦЕ инхибитора. У
пракси се често користи и код оралне примјене одликује се веома малим процентом ресорпције (~25%). Због тога је важно обезбједити стабилност овог лијека, јер свака његова деградација доводи до смањења процента ресорпције и повећаног ризика од субдозираности пацијената. У складу са савременим трендовима испитана је хемијска стабилност лизиноприла под утицајем различитих водених медијума: дестилована вода, 0,1М HCl, 0,1М и 0,01М NaOH i 3% раствор водоник-пероксида. Испитивања су спроведена на 25 о C и 50 о C, како би се јасно дефинисао и утицај повишене температуре на стабилност овог лијека. Као метода коришћена је течна хроматографија под високим притиском. Добијени резултати јасно дефинишу да је лизиноприл најосјетљивији на хидролизу у базној средини, гдје се на 25 о C, у првом минуту, деградира ~100%. У овом раду одређени су и кинетички параметри (константа брзине деградације,
полувријеме деградације и енергија активације) који су омогућили јасно дефинисање стабилности и деградационог профила лизиноприла под утицајем различитих стрес агенаса. При деградацији лизиноприла у неутралном и киселом медијуму идентификована нечистоћа Д као главни деградациони производ.
Кључне речи :
Тематска област:
СИМПОЗИЈУМ Б - Биоматеријали и наномедицина
Датум:
11.10.2017.
Contemporary Materials 2017 - Савремени Материјали
